A terapêutica baseada em células é uma modalidade com potencial para tratar muitas doenças atualmente incuráveis, com notáveis ​​sucessos clínicos e comerciais recentes. 

No entanto, as terapias baseadas em células continuam a enfrentar numerosos obstáculos que limitam a sua comercialização, incluindo a identificação da fonte celular apropriada, a geração de um produto suficientemente viável, potente e seguro que atenda às necessidades específicas do paciente e da doença, e o desenvolvimento de soluções escaláveis. processos de fabricação. 

Estes obstáculos estão a ser abordados através da investigação básica e de abordagens de engenharia da próxima geração, especialmente através da edição do genoma e do epigenoma, da biologia sintética e dos biomateriais.

Um artigo publicado por pesquisadores de Cambridge e da Rice University (EUA) na Nature Reviews, em 2022, discutiu os principais progressos, inovações e desafios na terapia baseada em células e como técnicas como a caixa de ferramentas de edição do genoma CRISPR – Cas; Edição de genoma para correção de doenças monogênicas; Edição multiplexada de genoma para células CAR-T robustas; A engenharia da regulação codificada pelo DNA e as estratégias para superar a rejeição imunológica da terapia celular alogênica estão resolvendo obstáculos às terapias e produtos baseados em células. 

Acesse o artigo completo e saiba mais: https://doi.org/10.1038/s41573-022-00476-6 

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