Estudos de eficácia antiviral
Eficácia antiviral
Somos um laboratório líder em estudos de eficácia antiviral para
desinfetantes, cosméticos e purificadores de ar.
Nossos métodos
Titulação viral e efeito citopático
Inibição da replicação viral (células CALU-3)
Danos materiais genéticos através de RT-qPCR
Nosso banco de vírus
- Vírus COVID-19, SARS-CoV-2 (B.1.1.17), Omicron (B.1.1.529), Delta (B.1.617.2). Serviços BSL-3.
- Vírus da vacina ATCC VR-157 Adenovírus Humano, Bocavírus Humano, Coronavírus Humano 229E, Coronavírus Humano HKU1, Coronavírus Humano NL63, Coronavírus Humano OC43, Enterovírus, H1N1, Influenza A, Influenza B, Metapneumovírus Humano A, Metapneumovírus Humano B, Parainfluenza Humana 1, Parainfluenza Humana 2, Parainfluenza Humana 3, Parainfluenza Humana 4, Parechovírus Humano, Rinovírus Humano, Vírus Sincicial Respiratório A, Vírus Sincicial Respiratório B, HCV, HBV, HIV, Dengue e Zika Vírus, Hepatite, Herpesviridae.
Nossos testes estão disponíveis para:
Purificadores de ar
Desenvolvimento e validação de diferentes tipos de tecnologias: ionização, filtração e UVs, entre outras.
ASTM E3135-18: Prática padrão para determinar a eficácia antimicrobiana da irradiação germicida ultravioleta contra microrganismos em transportadores com solo simulado.
Cosméticos e Desinfetantes
Ação residual duradoura, validação em condições sujas: estes são alguns dos testes que disponibilizamos para garantir a fiabilidade do seu desenvolvimento. Além da eficácia, avaliamos segurança, irritabilidade e fototoxicidade in vitro.
EN 14476:2013+A2:2019 : Teste quantitativo de suspensão para avaliação da atividade virucida de desinfetantes destinados ao uso na área médica.
Têxteis, plásticos e outras superfícies
Avaliação de superfícies porosas e não porosas de acordo com diretrizes internacionais.
ISO 18184:2019: Determinação da atividade antiviral de produtos têxteis e superfícies porosas.
ISO 21702:2019: Medição da atividade antiviral em plásticos e outras superfícies não porosas.
O que é efeito citofático?
Efeito citopático (CPE), alterações estruturais em uma célula hospedeira resultantes de infecção viral . A CPE ocorre quando o vírus infectante causa lise (dissolução) da célula hospedeira ou quando a célula morre sem lise devido à sua incapacidade de se reproduzir.
Como medir a viabilidade do vírus?
O ensaio TCID50 (Dose Infecciosa Mediana de Cultura de Tecidos) é um método usado para verificar o título viral de um vírus em teste . As células do tecido hospedeiro são cultivadas em um título de placa de poços e, em seguida, diluições variadas do fluido viral de teste são adicionadas aos poços.
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